GALVANTA COMPANY LIMITED

ព័ត៌មានលម្អិតអំពីក្រុមហ៊ុន

គោលបំណង និងស្ថានភាពនិយ័តកម្ម

ក្រុមហ៊ុនត្រូវបានបង្កើតឡើងដើម្បីផលិតផលិតផលឱសថនៅកម្ពុជា។ ក្រុមហ៊ុនមានបំណងប្រតិបត្តិការស្របតាមតម្រូវការនិយ័តកម្មកម្ពុជាដែលត្រូវអនុវត្ត។

ក្រុមហ៊ុនមិនមានអាជ្ញាបណ្ណផលិតកម្មឱសថ វិញ្ញាបនបត្រ GMP ការចុះបញ្ជីផលិតផល ឬការអនុញ្ញាតធ្វើទីផ្សារណាមួយឡើយ។ ផលិតកម្មអាចចាប់ផ្តើមបានតែបន្ទាប់ពីទទួលបានការអនុញ្ញាតដែលត្រូវការប៉ុណ្ណោះ។

គោលដៅគុណភាព

ក្រុមហ៊ុនបានប្រកាន់យកគោលដៅដែលគ្របដណ្តប់លើប្រព័ន្ធគុណភាពដែលមានឯកសារកត់ត្រា ការបណ្តុះបណ្តាលបុគ្គលិក នីតិវិធីសម្រាប់ឧបករណ៍ សវនកម្មផ្ទៃក្នុង និងការគ្រប់គ្រងវត្ថុធាតុសម្រាប់ផលិតកម្ម។

ទំព័រគុណភាព បញ្ជាក់គោលដៅទាំងនោះ និងបែងចែកគោលដៅទាំងនោះពីប្រព័ន្ធដែលបានអនុវត្ត ឬការទទួលវិញ្ញាបនបត្រ។

ការសាកសួរអំពីបច្ចេកទេស និងអាជីវកម្ម

បញ្ជីសេវាកម្ម រៀបចំប្រធានបទសម្រាប់ការសាកសួរបច្ចេកទេស រួមមានការអភិវឌ្ឍ ទម្រង់ផលិតផលសម្រាប់ផលិតកម្ម ការវេចខ្ចប់ ការងារមន្ទីរពិសោធន៍ និងឯកសារ។

ប្រើការសាកសួរអំពីអាជីវកម្ម ដើម្បីបញ្ជាក់អង្គភាព សកម្មភាព និងដែនយុត្តាធិការដែលស្នើឡើង។ ការសាកសួរមិនបញ្ជាក់ឱ្យឃើញពីសមត្ថភាពប្រតិបត្តិការ ការអនុម័តផលិតផល ឬកិច្ចព្រមព្រៀងអនុវត្តការងារដែលស្ថិតក្រោមនិយ័តកម្មទេ។

ព័ត៌មានផលិតផល

កំណត់ត្រាផលិតផល កំណត់អត្តសញ្ញាណសារធាតុ កម្លាំងឱសថ ទម្រង់ឱសថ ឬទម្រង់ផលិតផល និងការវេចខ្ចប់។ កំណត់ត្រាទាំងនេះមិនមានព័ត៌មានសម្រាប់ការចេញវេជ្ជបញ្ជាទេ; ការចុះបញ្ជី និងផ្លូវផ្គត់ផ្គង់ស្របច្បាប់ត្រូវមានភស្តុតាងដាច់ដោយឡែក។

ការរាយការណ៍ និងទំនាក់ទំនង

ការរាយការណ៍ព្រឹត្តិការណ៍មិនល្អ និងកង្វល់អំពីគុណភាពផលិតផល ផ្តល់សេចក្តីណែនាំសម្រាប់ការរាយការណ៍។ គេហទំព័រនេះមិនមែនជាសេវាសង្គ្រោះបន្ទាន់ទេ។

សម្រាប់ការឆ្លើយឆ្លងជាមួយក្រុមហ៊ុន សូមផ្ញើអ៊ីមែលទៅ [email protected] ឬប្រើទំព័រទំនាក់ទំនង។