ព័ត៌មានអំពីផលិតកម្ម

ទីតាំង និងការអនុញ្ញាត

ការិយាល័យចុះបញ្ជីជាអាសយដ្ឋានផ្លូវច្បាប់របស់ក្រុមហ៊ុន។ វាមិនបញ្ជាក់ឱ្យឃើញថាមានទីតាំងផលិតកម្មដែលទទួលបានការអនុញ្ញាតទេ។

មិនអាចសន្មតថាការអនុញ្ញាតសម្រាប់សកម្មភាព ឬទីតាំងមួយគ្របដណ្តប់លើសកម្មភាព ឬទីតាំងផ្សេងទៀតបានទេ។

វត្ថុធាតុ និងបុគ្គលិក

គោលដៅគុណភាពដែលក្រុមហ៊ុនបានប្រកាន់យក រួមមានការគ្រប់គ្រង និងការកត់ត្រាជាឯកសារអំពីវត្ថុធាតុសម្រាប់ផលិតកម្ម និងការបណ្តុះបណ្តាលបុគ្គលិកតាមតម្រូវការ។

វិសាលភាពផលិតកម្មដែលស្នើឡើងត្រូវមានការកំណត់ការទទួលខុសត្រូវចំពោះអត្តសញ្ញាណ ការទទួល ការរក្សាទុក ការផ្លាស់ទី និងស្ថានភាពរបស់វត្ថុធាតុ រួមជាមួយតម្រូវការបុគ្គលិកសម្រាប់ការងារនោះ។ ចំណុចទាំងនេះត្រូវមានកំណត់ត្រាប្រតិបត្តិការគាំទ្រ មុននឹងអាចបញ្ជាក់ឱ្យឃើញពីភាពត្រៀមរួចរាល់បាន។

ឧបករណ៍ ប្រព័ន្ធសេវាជំនួយ និងដំណើរការ

ការសាកសួរបច្ចេកទេសគួរបញ្ជាក់តម្រូវការនៃដំណើរការ និងលក្ខណៈបច្ចេកទេសពាក់ព័ន្ធណាមួយរបស់ឧបករណ៍ ប្រព័ន្ធសេវាជំនួយ ឬបរិស្ថាន។

គោលដៅដែលបានប្រកាន់យក រួមមាននីតិវិធីដែលមានឯកសារកត់ត្រាសម្រាប់ការវាយតម្លៃបញ្ជាក់ភាពសមស្រប និងការថែទាំឧបករណ៍ផលិតកម្ម។ ការដំឡើង ការវាយតម្លៃបញ្ជាក់ភាពសមស្រប និងការធ្វើសុពលកម្មលើឧបករណ៍ ឬប្រព័ន្ធសេវាជំនួយជាក់លាក់ ត្រូវមានភស្តុតាងនៃការអនុវត្តដាច់ដោយឡែកពីគោលដៅទាំងនោះ។

ការសាកសួរតាមទម្រង់ផលិតផលជាក់លាក់

បញ្ជីនេះបែងចែកការសាកសួរពាក់ព័ន្ធនឹង៖

• ទម្រង់ឱសថរឹងសម្រាប់ប្រើតាមមាត់
• ទម្រង់រាវ និងពាក់កណ្តាលរឹង
• ការបំពេញដោយគ្មានមេរោគ និងការត្រួតពិនិត្យ
• ការសម្ងួតដោយបង្កក
• ការផ្គុំឧបករណ៍
• ការវេចខ្ចប់ និងប្លង់រចនា

ការអនុវត្តសកម្មភាពដែលបានរាយបញ្ជីណាមួយនៅពេលបច្ចុប្បន្ន ត្រូវមានភស្តុតាងប្រតិបត្តិការដាច់ដោយឡែក។

កំណត់ត្រា និងការទទួលខុសត្រូវ

ការងារដែលស្នើឡើងត្រូវមានវិសាលភាពដែលបានកំណត់ ការទទួលខុសត្រូវផ្នែកបច្ចេកទេស ឯកសារគុណភាពសមស្រប និងការអនុញ្ញាតដែលពាក់ព័ន្ធ។ ការចុះបញ្ជីផលិតផល និងការអនុញ្ញាតឱ្យផ្គត់ផ្គង់ទៅទីផ្សារ នៅតែដាច់ដោយឡែកពីការអនុញ្ញាតសម្រាប់ផលិតកម្ម។

ទំព័រគុណភាព បញ្ជាក់គោលដៅដែលបានប្រកាន់យក។

ការសាកសួរអំពីផលិតកម្ម

សូមផ្ញើអ៊ីមែលទៅ [email protected] ដោយបញ្ជាក់ប្រធានបទ ទម្រង់ផលិតផល ដែនយុត្តាធិការ និងគោលបំណងនៃការសាកសួរ។ កុំដាក់បញ្ចូលរូបមន្តសម្ងាត់ និងសំណុំឯកសារបច្ចេកទេសក្នុងសារដំបូង។

ការសាកសួរតាមគេហទំព័រមិនបង្កើតសមត្ថភាពផលិត កាលបរិច្ឆេទបញ្ចប់ ឬការប្តេជ្ញាអនុវត្តការងារណាមួយទេ។

លក្ខខណ្ឌជាមុន

ក្រុមហ៊ុនមិនមានអាជ្ញាបណ្ណផលិតកម្មឱសថ ឬវិញ្ញាបនបត្រ GMP ណាមួយឡើយ។ ផលិតកម្មអាចចាប់ផ្តើមបានតែបន្ទាប់ពីទទួលបានការអនុញ្ញាតដែលត្រូវការសម្រាប់សកម្មភាពពាក់ព័ន្ធប៉ុណ្ណោះ។ ទំព័រនេះមិនបញ្ជាក់ពីវិសាលភាពផលិតកម្មដែលមានអាជ្ញាបណ្ណ សមត្ថភាពផលិតតាមឧបករណ៍ដែលបានដំឡើង ឬកាលវិភាគផលិតកម្មណាមួយទេ។ ការងារដែលស្នើឡើងណាមួយត្រូវមានសមត្ថភាពដែលមានភស្តុតាងបញ្ជាក់ ការអនុញ្ញាតដែលពាក់ព័ន្ធ និងកិច្ចព្រមព្រៀងដាច់ដោយឡែក។