ព័ត៌មាននិយ័តកម្ម

កំណត់ត្រាក្រុមហ៊ុន

សកម្មភាពដែលបានចុះបញ្ជីទាំងនេះ ដោយខ្លួនវាផ្ទាល់ មិនផ្តល់ការអនុញ្ញាតសម្រាប់ការផលិត ការនាំចូល ការនាំចេញ ការលក់ដុំ ឬការចែកចាយឱសថទេ។

ស្ថានភាពផ្នែកឱសថបច្ចុប្បន្ន

ក្រុមហ៊ុនមិនមានអាជ្ញាបណ្ណផលិតកម្មឱសថ វិញ្ញាបនបត្រ GMP ការចុះបញ្ជីផលិតផល ឬការអនុញ្ញាតធ្វើទីផ្សារណាមួយឡើយ។

គោលបំណងដែលក្រុមហ៊ុនបានប្រកាន់យក រួមមានការផលិតផលិតផលឱសថនៅកម្ពុជា។ គោលបំណងនោះមិនបញ្ជាក់ឱ្យឃើញថាផលិតកម្មបានចាប់ផ្តើម ឬថាផលិតផលណាមួយបានចូលក្នុងដំណើរការអនុម័តរបស់អាជ្ញាធរទេ។

ការត្រួតពិនិត្យរបស់កម្ពុជា

ការគ្រប់គ្រងឱសថនៅកម្ពុជាស្ថិតក្នុងការទទួលខុសត្រូវរបស់ក្រសួងសុខាភិបាល និងនាយកដ្ឋានឱសថ និងចំណីអាហាររបស់ក្រសួង ឬ DDF។

ច្បាប់ស្តីពីការគ្រប់គ្រងឱសថ ដែលបានធ្វើវិសោធនកម្ម ចែងអំពីគ្រឹះស្ថានឱសថ ការទទួលខុសត្រូវផ្នែកបច្ចេកទេស ការនាំចូល ការចែកចាយ ការចុះបញ្ជីផលិតផល និងការផ្សព្វផ្សាយពាណិជ្ជកម្ម។ ការអនុញ្ញាតដែលត្រូវការ អាស្រ័យលើសកម្មភាពដែលស្នើឡើង។

កំណត់ត្រានិយ័តកម្មដាច់ដោយឡែក

ការចុះបញ្ជីក្រុមហ៊ុនបង្កើតអង្គភាពក្រុមហ៊ុនតាមផ្លូវច្បាប់។

ការអនុញ្ញាតសម្រាប់គ្រឹះស្ថានឱសថ ឬផលិតកម្ម ពាក់ព័ន្ធនឹងសកម្មភាព និងវិសាលភាពដែលបានកំណត់។ ការទទួលវិញ្ញាបនបត្រ GMP ពាក់ព័ន្ធនឹងប្រធានបទ និងវិសាលភាពដែលបញ្ជាក់ក្នុងវិញ្ញាបនបត្រ។ ការចុះបញ្ជីផលិតផល ឬការអនុញ្ញាតធ្វើទីផ្សារ ពាក់ព័ន្ធនឹងផលិតផល និងទីផ្សារជាក់លាក់។

ការអនុញ្ញាតសម្រាប់ការផ្សព្វផ្សាយពាណិជ្ជកម្មជាបញ្ហាដាច់ដោយឡែក។ ទាំងការចុះបញ្ជីក្រុមហ៊ុន និងការអនុម័តឱសថ សុទ្ធតែមិនបញ្ជាក់ឱ្យឃើញថាមានការអនុញ្ញាតឱ្យផ្សព្វផ្សាយពាណិជ្ជកម្មដោយគ្មានដែនកំណត់ទេ។

មិនមានការអះអាងថាមានអាជ្ញាបណ្ណក្រុមហ៊ុន ការទទួលវិញ្ញាបនបត្រ GMP ឬការអនុម័តផលិតផលដែលមានវិសាលភាពទូទាំង ASEAN ទេ។

ព័ត៌មានផលិតផលលើគេហទំព័រ

ឈ្មោះផលិតផល កម្លាំងឱសថ ទម្រង់ផលិតផល និងរូបភាព មិនបញ្ជាក់ឱ្យឃើញថាមានការអនុញ្ញាតទេ។ ក្រុមហ៊ុនថ្លែងថា ការចុះបញ្ជីនៅកម្ពុជានូវទម្រង់ផលិតផលដែលបានរាយបញ្ជីលើគេហទំព័រនេះកំពុងដំណើរការ។

កំណត់ត្រាផលិតផលសាធារណៈអាចស្ថិតក្រោមវិធានផ្សព្វផ្សាយពាណិជ្ជកម្មឱសថ ទោះបីកំណត់ត្រានោះមិនមានតម្លៃ ឬមុខងារបញ្ជាទិញក៏ដោយ។ ការពិពណ៌នាថាអ្នកទទួលព័ត៌មានជាអ្នកប្រកបវិជ្ជាជីវៈ ដោយខ្លួនវាផ្ទាល់ មិនកំណត់ថាវិធានណាត្រូវអនុវត្តទេ។

សូមមើលគោលនយោបាយព័ត៌មានផលិតផល។

ការសាកសួរអំពីឯកសារ

សូមផ្ញើការសាកសួរអំពីនិយ័តកម្មទៅ [email protected]។ សូមបញ្ជាក់អង្គភាពដែលស្នើសុំ ប្រធានបទឱ្យបានជាក់លាក់ ប្រទេស និងឯកសារដែលត្រូវការ។

សំណើមួយមិនបញ្ជាក់ឱ្យឃើញថាឯកសារនោះមាន ឬអាចផ្តល់ជូនបានទេ។ មិនត្រូវចាត់ទុកឯកសារដែលពាក់ព័ន្ធនឹងអង្គភាព ទីតាំង ផលិតផល ឬប្រទេសផ្សេង ថាជាភស្តុតាងសម្រាប់ក្រុមហ៊ុនទេ។

ការកែតម្រូវ និងព័ត៌មានពាក់ព័ន្ធ

សូមរាយការណ៍កំហុសផ្នែកនិយ័តកម្មដែលអ្នកសង្កេតឃើញថាអាចមាន ដោយភ្ជាប់អាសយដ្ឋានទំព័រពាក់ព័ន្ធ និងឯកសារយោងគាំទ្រ។

មាតិកា និងការប្រាស្រ័យទាក់ទងអំពីនិយ័តកម្ម បញ្ជាក់ស្តង់ដារនៃការបោះផ្សាយ។ ព័ត៌មានក្រុមហ៊ុន និងសេចក្តីជូនដំណឹងផ្លូវច្បាប់ ផ្តល់ព័ត៌មានលម្អិតអំពីក្រុមហ៊ុន។