គោលដៅគុណភាព និងឯកសារ

គោលដៅដែលបានប្រកាន់យក

• រក្សាប្រព័ន្ធគុណភាពដែលមានឯកសារកត់ត្រា សម្រាប់គ្រប់គ្រងសកម្មភាពផលិតកម្មទាំងអស់។
• ធានាថាបុគ្គលិកទាំងអស់បញ្ចប់ការបណ្តុះបណ្តាលតាមតម្រូវការអំពីនីតិវិធីប្រតិបត្តិការ និងតម្រូវការកម្ពុជាដែលត្រូវអនុវត្ត។
• អនុវត្តនីតិវិធីដែលមានឯកសារកត់ត្រាសម្រាប់ការវាយតម្លៃបញ្ជាក់ភាពសមស្រប និងការថែទាំឧបករណ៍ផលិតកម្ម។
• ធ្វើសវនកម្មផ្ទៃក្នុងជាប្រចាំ ដើម្បីផ្ទៀងផ្ទាត់ការអនុវត្តតាមនីតិវិធីប្រតិបត្តិការដែលបានកំណត់។
• គ្រប់គ្រង និងកត់ត្រាជាឯកសារអំពីលទ្ធកម្ម និងការទទួលវត្ថុធាតុសម្រាប់ផលិតកម្មទាំងអស់។

ឯកសារ និងការអនុវត្ត

ត្រូវបែងចែកគោលដៅគោលនយោបាយពីកំណត់ត្រាដែលបង្ហាញពីការអនុវត្តគោលដៅនោះ។

សំណួរអំពីប្រព័ន្ធគុណភាពគួរបញ្ជាក់សកម្មភាពពាក់ព័ន្ធ និងឯកសារដែលត្រូវការ។ ការបញ្ចប់នីតិវិធីជាក់លាក់ កំណត់ត្រាបណ្តុះបណ្តាល សវនកម្ម ការវាយតម្លៃអ្នកផ្គត់ផ្គង់ ឬការវាយតម្លៃបញ្ជាក់ភាពសមស្របរបស់ឧបករណ៍ ត្រូវមានភស្តុតាងនៃការអនុវត្តដាច់ដោយឡែកពីគោលដៅទូទៅ។

គេហទំព័រមិនបោះផ្សាយវិញ្ញាបនបត្រ ឬអះអាងថាមានប្រព័ន្ធប្រតិបត្តិការដែលបានធ្វើសុពលកម្មទេ។

កំណត់ត្រាផលិតកម្ម និងការផ្លាស់ប្តូរ

សម្រាប់សកម្មភាពដែលស្នើឡើង ឯកសារត្រូវបញ្ជាក់ការទទួលខុសត្រូវ សេចក្តីណែនាំ ការផ្លាស់ប្តូរពាក់ព័ន្ធ និងកំណត់ត្រាដែលត្រូវការដើម្បីបង្ហាញពីការងារដែលបានអនុវត្ត។

អត្ថិភាព និងវិសាលភាពនៃកំណត់ត្រាជាក់លាក់ ត្រូវបញ្ជាក់ឱ្យឃើញតាមរយៈភស្តុតាងជាឯកសារ។ បាច់ផលិតកម្មដែលបានបញ្ចប់ ការស៊ើបអង្កេត ឬសេចក្តីសម្រេចផ្នែកគុណភាពលើការបញ្ចេញផលិតផល ត្រូវមានកំណត់ត្រាផ្ទាល់ខ្លួនរបស់វា។

ការសាកសួរអំពីមន្ទីរពិសោធន៍ និងស្ថិរភាព

ការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍ និងការសិក្សាស្ថិរភាពជាប្រធានបទបច្ចេកទេសដាច់ដោយឡែកពីគ្នា។ មន្ទីរពិសោធន៍ដែលកំពុងប្រតិបត្តិការ វិធីសាស្ត្រដែលបានទទួលស្គាល់ជាផ្លូវការ បន្ទប់រក្សាទុកដែលបានឆ្លងកាត់ការវាយតម្លៃបញ្ជាក់ភាពសមស្រប ឬលទ្ធផលនៃការសិក្សា ត្រូវមានភស្តុតាងដាច់ដោយឡែកពីការដាក់បញ្ចូលក្នុងបញ្ជីសេវាកម្ម។

ទំព័រសាកសួរដែលពាក់ព័ន្ធគឺ ការវិភាគ និងមីក្រូជីវវិទ្យា និងការសិក្សាស្ថិរភាព។

ឯកសារគុណភាព

សូមផ្ញើអ៊ីមែលទៅ [email protected] ដោយបញ្ជាក់ឯកសារ ប្រធានបទ និងមូលហេតុនៃសំណើ។ សំណើមួយមិនបញ្ជាក់ឱ្យឃើញថាឯកសារនោះមាន ឬអាចបង្ហាញបានទេ។

សូមមើលព័ត៌មាននិយ័តកម្ម សម្រាប់ការបែងចែករវាងកំណត់ត្រាក្រុមហ៊ុន និងការអនុញ្ញាតផ្នែកឱសថ។

កង្វល់អំពីផលិតផល

ប្រើកង្វល់អំពីគុណភាពផលិតផល និងការឆ្លើយឆ្លងអំពីការប្រមូលផលិតផលត្រឡប់មកវិញ ដើម្បីរាយការណ៍កំហូចដែលសង្ស័យ ឬផ្ញើសារពាក់ព័ន្ធនឹងការប្រមូលផលិតផលត្រឡប់មកវិញ។

សម្រាប់ហេតុការណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលមិនចង់ឱ្យកើតមាន សូមអនុវត្តតាមការរាយការណ៍ព្រឹត្តិការណ៍មិនល្អ។ កុំរង់ចាំការឆ្លើយតបពីក្រុមហ៊ុន នៅពេលត្រូវការជំនួយផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្របន្ទាន់។

លក្ខខណ្ឌជាមុន

ក្រុមហ៊ុនមិនមានអាជ្ញាបណ្ណផលិតកម្មឱសថ ឬវិញ្ញាបនបត្រ GMP ណាមួយឡើយ។ ការងារដែលស្នើឡើងណាមួយត្រូវមានសមត្ថភាពដែលមានភស្តុតាងបញ្ជាក់ ការអនុញ្ញាតដែលពាក់ព័ន្ធ និងកិច្ចព្រមព្រៀងដាច់ដោយឡែក។