ការសាកសួរអំពីការផ្គុំឧបករណ៍
ការសាកសួរដែលពាក់ព័ន្ធនឹងឧបករណ៍ទៅកាន់ GALVANTA COMPANY LIMITED គួរបែងចែកឱ្យដាច់ពីគ្នានូវឱសថ ភាជន៍ ឧបករណ៍ផ្តល់ឱសថ និងអង្គភាពដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះធាតុនីមួយៗ។

ទម្រង់ឧបករណ៍
បញ្ជាក់ទម្រង់ដែលបានស្នើឡើង និងបរិបទនិយ័តកម្មដែលមានបំណងអនុវត្ត ដោយបែងចែកឱ្យដាច់ពីគ្នារវាងការពិពណ៌នាអំពីប៊ិចចាក់ ឬកាត្រីដ និងរូបមន្តឱសថ ព្រមទាំងទម្រង់ផលិតផលរួមបញ្ចូលគ្នាដែលបានអនុញ្ញាត។
សមាសភាគ
បញ្ជាក់ព័ត៌មានសមាសភាគដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការសាកសួរ និងភាគីដែលគ្រប់គ្រងលក្ខណៈបច្ចេកទេស ដោយប្រើភស្តុតាងអំពីការអនុម័តអ្នកផ្គត់ផ្គង់ និងការបញ្ជាក់គុណវុឌ្ឍិសមាសភាគ ដែលដាច់ដោយឡែកពីរូបភាពណាមួយលើគេហទំព័រ។
ចំណុចប្រទាក់កាត្រីដ
ពិពណ៌នាទំនាក់ទំនងរវាងភាជន៍ និងយន្តការផ្តល់ឱសថ និងភស្តុតាងអំពីភាពត្រូវគ្នា បរិមាណដែលបានផ្តល់ និងការបំពេញមុខងារ។
វិសាលភាពនៃការផ្គុំ
បញ្ជាក់សកម្មភាពដែលបានស្នើឡើង និងអង្គភាពដែលទទួលខុសត្រូវ ដោយបញ្ជាក់កាតព្វកិច្ចផ្គុំណាមួយដោយឡែកពីកាតព្វកិច្ចដែលអនុវត្តចំពោះឱសថ ឬសមាសភាគនីមួយៗ។
ការពិនិត្យ និងការបំពេញមុខងារ
បញ្ជាក់សំណួរផ្នែកមេកានិច ឬមុខងារដែលត្រូវដោះស្រាយ និងភស្តុតាងដោយឡែកអំពីការធ្វើតេស្តដែលបានបញ្ចប់ និងភាពអនុលោមតាមស្តង់ដារដែលពាក់ព័ន្ធ។
ឯកសារ
បញ្ជាក់ឯកសារយោងសមាសភាគ លក្ខណៈបច្ចេកទេស កំណត់ត្រាផ្គុំ ឬឯកសារផ្សេងទៀតដែលបានស្នើសុំ។
ទំនាក់ទំនង
ផ្ញើអ៊ីមែលទៅកាន់ [email protected] ដោយបញ្ជាក់ឧបករណ៍ ទម្រង់ផលិតផលឱសថដែលពាក់ព័ន្ធ ប្រទេស និងគោលបំណងនៃការសាកសួរ។
មិនត្រូវផ្ញើឧបករណ៍ដែលបានប្រើរួច ឬព័ត៌មានអ្នកជំងឺតាមមធ្យោបាយទំនាក់ទំនងដំបូងទេ។
លក្ខខណ្ឌជាមុន
ក្រុមហ៊ុនមិនមានអាជ្ញាបណ្ណផលិតកម្មឱសថ ឬវិញ្ញាបនបត្រ GMP ណាមួយឡើយ។ ការងារណាមួយដែលបានស្នើឡើង អាស្រ័យលើសមត្ថភាពដែលមានភស្តុតាងបញ្ជាក់ ការអនុញ្ញាតដែលត្រូវមាន និងកិច្ចព្រមព្រៀងដាច់ដោយឡែកមួយ។ សមត្ថភាពក្នុងការផ្គុំឧបករណ៍ និងការអនុម័តឧបករណ៍ ត្រូវការភស្តុតាងដោយឡែក។ គេហទំព័រនេះមិនផ្តល់ការបញ្ជាក់ដោយវិញ្ញាបនបត្រ លទ្ធផលសុពលកម្ម ឬសេចក្តីសម្រេចផ្នែកគុណភាពលើការបញ្ចេញសម្រាប់ឧបករណ៍ណាមួយទេ។
