ការសាកសួរអំពីការផ្គត់ផ្គង់សម្រាប់ការសាកល្បងគ្លីនិក
ការសាកសួរអំពីការផ្គត់ផ្គង់សម្រាប់ការសាកល្បងគ្លីនិកទៅកាន់ GALVANTA COMPANY LIMITED ពាក់ព័ន្ធនឹងការរៀបចំដែលបានស្នើឡើងសម្រាប់ឱសថសម្រាប់ការសាកល្បង; បញ្ជាក់អ្នកឧបត្ថម្ភ ការសិក្សា ដែនយុត្តាធិការ និងវិសាលភាពដែលបានអនុញ្ញាត។
ការធ្វើផែនការវត្ថុធាតុសម្រាប់ការសិក្សា
បញ្ជាក់អ្នកឧបត្ថម្ភ ប្រទេសដែលបានស្នើឡើង ឯកសារយោងនៃការសិក្សា និងវត្ថុធាតុដែលពាក់ព័ន្ធ។
ការទទួលខុសត្រូវពាក់ព័ន្ធនឹងឡូត៍
បញ្ជាក់ការទទួលខុសត្រូវដែលបានស្នើឡើងចំពោះការផលិត ការវេចខ្ចប់ និងការអនុញ្ញាតឱ្យបញ្ចេញ និងការអនុញ្ញាតដែលត្រូវមានសម្រាប់អង្គភាព និងសកម្មភាពដែលពាក់ព័ន្ធ ដោយឡែកពីផែនការសិក្សា។
ព័ត៌មានអំពីផលិតផលសម្រាប់ប្រៀបធៀប
បញ្ជាក់ផលិតផលសម្រាប់ប្រៀបធៀប ប្រភពដែលបានស្នើឡើង និងតម្រូវការឯកសារ ព្រមទាំងការអនុញ្ញាតដែលត្រូវមានសម្រាប់ការនាំចូល និងការប្រើប្រាស់ក្នុងការសិក្សា ដោយមិនអាស្រ័យលើការអនុញ្ញាតនៅកន្លែងផ្សេងទេ។
ការបិទបាំងព័ត៌មានក្នុងការសាកល្បង និងការវេចខ្ចប់
ពិពណ៌នាតម្រូវការរបស់អ្នកឧបត្ថម្ភ និងវិធានគ្រប់គ្រងការបិទបាំងព័ត៌មានក្នុងការសាកល្បង ការវេចខ្ចប់ និងគណនេយ្យភាពសម្រាប់ការសិក្សាជាក់លាក់នោះ ដោយមិនបង្ហាញព័ត៌មានអំពីការបែងចែកដែលមិនចាំបាច់។
ការដាក់ស្លាកសម្រាប់ការសាកល្បង
បញ្ជាក់ប្រទេស ឯកសារសិក្សាដែលអនុវត្ត និងភាគីដែលទទួលខុសត្រូវក្នុងការអនុម័តស្លាក ដោយប្រើស្លាក និងសេចក្តីណែនាំសម្រាប់ការសិក្សាជាក់លាក់នោះ ជំនួសឱ្យកំណត់ត្រាផលិតផលលើគេហទំព័រ។
ការចែកចាយ និងគណនេយ្យភាព
ការសាកសួរគួរបែងចែកឱ្យដាច់ពីគ្នានូវការទទួលខុសត្រូវក្នុងការផ្ញើទំនិញ ការរក្សាទុក ការទទួល ការបញ្ជូនត្រឡប់ និងការផ្ទៀងផ្ទាត់តុល្យភាព។
ការអនុញ្ញាត និងទំនាក់ទំនង
ផ្ញើអ៊ីមែលទៅកាន់ [email protected]។ មិនត្រូវផ្ញើកំណត់ត្រាអ្នកចូលរួម ឬឯកសារសិក្សាសម្ងាត់ក្នុងសារដំបូងទេ។
លក្ខខណ្ឌជាមុន
ក្រុមហ៊ុនមិនមានអាជ្ញាបណ្ណផលិតកម្មឱសថ ឬវិញ្ញាបនបត្រ GMP ណាមួយឡើយ។ សកម្មភាពណាមួយដែលបានស្នើឡើង ត្រូវការសមត្ថភាពដែលមានភស្តុតាងបញ្ជាក់ ការអនុញ្ញាតដែលត្រូវមាន និងកិច្ចព្រមព្រៀងដាច់ដោយឡែកមួយ។ ការអនុញ្ញាតដែលត្រូវមាន រួមមានការអនុញ្ញាតដែលពាក់ព័ន្ធនឹងឱសថ ការសាកល្បង សីលធម៌ ការនាំចូល/នាំចេញ និងការអនុញ្ញាតផ្សេងទៀត។ ការទទួលខុសត្រូវរបស់អ្នកឧបត្ថម្ភមិនត្រូវបានផ្ទេរដោយគ្រាន់តែធ្វើការសាកសួរនោះទេ។ ការផលិត ឬការផ្គត់ផ្គង់ឱសថសម្រាប់ការសាកល្បង បណ្តាញចែកចាយ និងសមត្ថភាពផ្គត់ផ្គង់សម្រាប់ការសាកល្បងគ្លីនិក ត្រូវការភស្តុតាងដោយឡែក។