រំលងទៅមាតិកាសំខាន់
Galvanta Pharma
  • ក្រុមហ៊ុន
  • សេវាកម្ម
  • ផលិតកម្ម
  • គុណភាព
  • ផលប័ត្រ
  • អាជីវកម្ម
  • និយ័តកម្ម
  • សុវត្ថិភាព
  • ទំនាក់ទំនង
English
ម៉ឺនុយបិទម៉ឺនុយ
  • ក្រុមហ៊ុន
  • សេវាកម្ម
  • ផលិតកម្ម
  • គុណភាព
  • ផលប័ត្រ
  • អាជីវកម្ម
  • និយ័តកម្ម
  • សុវត្ថិភាព
  • ទំនាក់ទំនង

កំណត់ត្រាផលិតផល និងវិធានសម្រាប់ការបោះផ្សាយ

គោលនយោបាយនេះគ្រប់គ្រងកំណត់ត្រាពាក់ព័ន្ធនឹងឱសថដែល GALVANTA COMPANY LIMITED បោះផ្សាយលើ galvanta.com។ គោលនយោបាយនេះអនុវត្តចំពោះអត្ថបទទំព័រ ចំណងជើង សេចក្តីពិពណ៌នា រូបភាព ឯកសារដែលបានភ្ជាប់តំណ និងការបង្ហាញកំណត់ត្រាតាមរបៀបផ្សេងទៀត។

ចូលជាធរមាន៖ 23 កញ្ញា 2026។ ពិនិត្យចុងក្រោយ៖ 23 កញ្ញា 2026។
នៅលើទំព័រនេះស្ថានភាពបច្ចុប្បន្នអត្ថន័យនៃកំណត់ត្រាផលិតផលលក្ខខណ្ឌតម្រូវភស្តុតាងដាច់ដោយឡែកការប្រាស្រ័យទាក់ទងជាសាធារណៈដែនកំណត់មាតិកាការសាកសួរអំពីឯកសារការកែតម្រូវ និងការផ្លាស់ប្តូរស្ថានភាពការផ្លាស់ប្តូរគោលនយោបាយនេះ

ស្ថានភាពបច្ចុប្បន្ន

ក្រុមហ៊ុនមិនមានអាជ្ញាបណ្ណផលិតកម្មឱសថ វិញ្ញាបនបត្រ GMP ការចុះបញ្ជីផលិតផល ឬការអនុញ្ញាតធ្វើទីផ្សារណាមួយឡើយ។

ឱសថដែលទទួលបានការអនុញ្ញាតសម្រាប់អង្គភាព ឬប្រទេសផ្សេង មិនបញ្ជាក់ឱ្យឃើញថាក្រុមហ៊ុន ឬទម្រង់ផលិតផលដែលបង្ហាញនៅទីនេះទទួលបានការអនុញ្ញាតទេ។

អត្ថន័យនៃកំណត់ត្រាផលិតផល

កំណត់ត្រាផលិតផលកំណត់អត្តសញ្ញាណសារធាតុ ឬឈ្មោះសារធាតុដែលបានផ្តល់ កម្លាំងឱសថ ទម្រង់ឱសថ ឬទម្រង់ផលិតផល និងទម្រង់វេចខ្ចប់។ កំណត់ត្រានេះមិនមែនជាស្លាកផលិតផលដែលបានអនុម័ត ឯកសារសម្រាប់ការចេញវេជ្ជបញ្ជា ប័ណ្ណណែនាំសម្រាប់អ្នកជំងឺ ឬលក្ខណៈបច្ចេកទេសសម្រាប់ការផ្គត់ផ្គង់ទេ។

នៅពេលកំណត់ត្រាមួយរាយបញ្ជីកម្លាំងឱសថ ឬទម្រង់ផលិតផលលើសពីមួយ បន្សំនីមួយៗត្រូវមានភស្តុតាងដាច់ដោយឡែករបស់ខ្លួន។

សេចក្តីពិពណ៌នាឧបករណ៍ ដូចជាប៊ិចចាក់ ឬកាត្រីដ មិនកំណត់អត្តសញ្ញាណរូបមន្តឱសថដោយខ្លួនវាទេ។ មិនត្រូវបកស្រាយបរិមាណសរុបក្នុងភាជន៍ថាជាកម្រិតថ្នាំឡើយ។

លក្ខខណ្ឌតម្រូវភស្តុតាងដាច់ដោយឡែក

អត្តសញ្ញាណផលិតផល ការអនុញ្ញាតផលិតកម្ម ការផ្តល់វិញ្ញាបនបត្រ GMP ការចុះបញ្ជីផលិតផល និងការអនុញ្ញាតផ្សព្វផ្សាយពាណិជ្ជកម្ម ជាកិច្ចការដាច់ដោយឡែកពីគ្នា។

កំណត់ត្រាដែលចេញដោយអាជ្ញាធរជាមូលដ្ឋានកំណត់សេចក្តីថ្លែងអំពីស្ថានភាពនិយ័តកម្ម។ បញ្ជីរបស់ក្រុមហ៊ុន រូបភាពវេចខ្ចប់ ការរៀបចំពាណិជ្ជកម្មដែលបានស្នើឡើង ឬសេចក្តីយោងនៃពាក្យស្នើសុំ មិនបញ្ជាក់ឱ្យឃើញថាមានការអនុម័តទេ។

ឈ្មោះ ឬរូបភាពផលិតផលមិនបញ្ជាក់ឱ្យឃើញពីការអនុលោមតាមឱសថកោស តួនាទីជាអ្នកផលិត ឬតួនាទីជាអ្នកកាន់ការអនុញ្ញាតធ្វើទីផ្សារទេ។

ការប្រាស្រ័យទាក់ទងជាសាធារណៈ

កំណត់ត្រាផលិតផលជាសាធារណៈអាចស្ថិតក្រោមវិធានស្តីពីការផ្សព្វផ្សាយពាណិជ្ជកម្មឱសថ ទោះបីជាកំណត់ត្រានោះមិនមានតម្លៃ ឬមធ្យោបាយបញ្ជាទិញក៏ដោយ។

ច្បាប់ឱសថរបស់កម្ពុជាតម្រូវឱ្យមានការអនុញ្ញាតពីក្រសួងសុខាភិបាលសម្រាប់ការផ្សព្វផ្សាយពាណិជ្ជកម្មឱសថ។ វិធានស្តីពីការផ្សព្វផ្សាយពាណិជ្ជកម្មគ្របដណ្តប់ការប្រាស្រ័យទាក់ទងតាមប្រព័ន្ធឌីជីថល។ វិធានដែលអនុវត្តអាស្រ័យលើសារធាតុ សកម្មភាព អ្នកទទួលព័ត៌មាន មធ្យោបាយទំនាក់ទំនង និងដែនយុត្តាធិការ។

ភាពស្របច្បាប់នៃផ្លូវប្រាស្រ័យទាក់ទង តម្រូវឱ្យមានការវាយតម្លៃដាច់ដោយឡែកលើអ្នកទទួលព័ត៌មាន ការរៀបចំការចូលប្រើ និងការសាកសួរជាឯកជនណាមួយ។

ដែនកំណត់មាតិកា

កំណត់ត្រាអត្តសញ្ញាណជាសាធារណៈមិនមានការប្រើប្រាស់សម្រាប់ការព្យាបាលដែលបានកំណត់ សេចក្តីណែនាំអំពីកម្រិតថ្នាំ ការអះអាងអំពីប្រសិទ្ធភាព ឬសុវត្ថិភាព ការអះអាងបែបប្រៀបធៀប តម្លៃ សេចក្តីថ្លែងអំពីស្តុក ឬការប្តេជ្ញាផ្គត់ផ្គង់ទេ។

រូបភាពផលិតផលមិនមែនជាភស្តុតាងនៃការចុះបញ្ជី ការដាក់ស្លាកដែលបានអនុម័ត បាច់ផលិតផលដែលបានអនុញ្ញាតឱ្យបញ្ចេញ ឬភាពពិតប្រាកដទេ។ មិនត្រូវប្រើរូបភាព និងវាលព័ត៌មានអត្តសញ្ញាណសម្រាប់ការចេញវេជ្ជបញ្ជា ការបើកផ្តល់ឱសថ ការនាំចូល ឬការផ្ទៀងផ្ទាត់ភាពពិតប្រាកដនៃឱសថឡើយ។

ភាពសមស្របសម្រាប់បុគ្គលណាម្នាក់ តម្រូវឱ្យមានការវាយតម្លៃផ្នែកគ្លីនិកដាច់ដោយឡែក រួមទាំងនៅពេលកំណត់ត្រាអត្តសញ្ញាណមិនមានការព្រមានជាក់លាក់ណាមួយផងដែរ។

ការសាកសួរអំពីឯកសារ

អាចផ្ញើសំណើទៅ [email protected]។ សូមបញ្ជាក់កំណត់ត្រាឱ្យបានជាក់លាក់ ដែនយុត្តាធិការ អង្គភាពដែលស្នើសុំ និងឯកសារដែលត្រូវការ។

សំណើមួយមិនបញ្ជាក់ឱ្យឃើញថាឯកសារនោះមាន អាចផ្តល់ជូនបាន ឬគាំទ្រសកម្មភាពដែលបានស្នើឡើងទេ។ ការបង្ហាញព័ត៌មានអាស្រ័យលើព័ត៌មានដែលមាន គោលបំណងរបស់អ្នកស្នើសុំ ច្បាប់ដែលអនុវត្ត និងការរឹតត្បិតពាក់ព័ន្ធណាមួយអំពីការរក្សាការសម្ងាត់។

កុំផ្ញើកំណត់ត្រាអ្នកជំងឺ ឬរូបមន្តឱសថសម្ងាត់ក្នុងការសាកសួរដំបូង។

ការកែតម្រូវ និងការផ្លាស់ប្តូរស្ថានភាព

មាតិកាដែលគ្មានភស្តុតាងគាំទ្រ ឬហួសសម័យ អាចត្រូវបានកែតម្រូវ រឹតត្បិត ឬដកចេញ។ ការផ្លាស់ប្តូរសេចក្តីថ្លែងអំពីនិយ័តកម្មណាមួយ តម្រូវឱ្យមានភស្តុតាងសម្រាប់អង្គភាព ផលិតផល សកម្មភាព និងដែនយុត្តាធិការដែលពាក់ព័ន្ធឱ្យបានជាក់លាក់។

វិធានសម្រាប់ការបោះផ្សាយក៏អនុវត្តចំពោះសេចក្តីពិពណ៌នា និងរូបភាពក្នុងលទ្ធផលស្វែងរកផងដែរ។ ការអនុម័តថ្មីតម្រូវឱ្យមានភស្តុតាងពីអាជ្ញាធរ ដាច់ដោយឡែកពីការផ្លាស់ប្តូរកាលបរិច្ឆេទលើគេហទំព័រ។

ផ្ញើការកែតម្រូវកំណត់ត្រាទៅអាសយដ្ឋានអ៊ីមែលសាធារណៈ ដោយបញ្ជាក់ទំព័រ និងបញ្ហាជាក់លាក់។ សូមមើលមាតិកា និងការប្រាស្រ័យទាក់ទងអំពីនិយ័តកម្ម, ព័ត៌មានវេជ្ជសាស្ត្រ និងព័ត៌មាននិយ័តកម្ម។

ការផ្លាស់ប្តូរគោលនយោបាយនេះ

ការកែប្រែអនុវត្តចាប់ពីកាលបរិច្ឆេទចូលជាធរមានដែលបានបញ្ជាក់។ គោលនយោបាយនេះមិនអាចផ្តល់ការអនុញ្ញាតឱ្យបោះផ្សាយ ឬអនុវត្តសកម្មភាពដែលច្បាប់ដែលអនុវត្តហាមឃាត់ឡើយ។

Galvanta Pharma

GALVANTA COMPANY LIMITED

ក្រុមហ៊ុនកម្ពុជាក្នុងវិស័យឱសថ ដែលបានបង្កើតឡើងនៅកម្ពុជា។

លេខចុះបញ្ជីក្រុមហ៊ុន 1000634930។

ក្រុមហ៊ុនមិនមានអាជ្ញាបណ្ណផលិតកម្មឱសថ វិញ្ញាបនបត្រ GMP ការចុះបញ្ជីផលិតផល ឬការអនុញ្ញាតធ្វើទីផ្សារណាមួយឡើយ។

ទំព័រ Facebook ផ្លូវការ

ព័ត៌មានក្រុមហ៊ុន

  • ក្រុមហ៊ុន
  • ផលិតកម្ម
  • គុណភាព
  • ព័ត៌មាននិយ័តកម្ម
  • សេវាកម្ម
  • កំណត់ត្រាផលិតផល
  • ការសាកសួរអំពីអាជីវកម្ម
  • ទំនាក់ទំនង

ការរាយការណ៍

  • ព្រឹត្តិការណ៍មិនល្អ
  • កង្វល់អំពីគុណភាពផលិតផល និងការប្រមូលផលិតផលត្រឡប់មកវិញ
  • ការក្លែងបន្លំដែលសង្ស័យ
  • ការប្រព្រឹត្តអាជីវកម្ម
  • សន្តិសុខគេហទំព័រ

ទំនាក់ទំនង

[email protected]

ការិយាល័យចុះបញ្ជី

ហាងលេខ 2F-60, តំបន់សេដ្ឋកិច្ចពិសេសក្រុងព្រះសីហនុ
ខេត្តព្រះសីហនុ, កម្ពុជា

គោលនយោបាយគេហទំព័រ

  • សេចក្តីជូនដំណឹងផ្លូវច្បាប់ និងគោលនយោបាយ

© 2026 GALVANTA COMPANY LIMITED។ រក្សាសិទ្ធិក្នុងវិសាលភាពដែលច្បាប់កំណត់។

ផ្លូវច្បាប់លក្ខខណ្ឌឯកជនភាពខូគីផែនទីគេហទំព័រ
English|ខ្មែរ