រំលងទៅមាតិកាសំខាន់
Galvanta Pharma
  • ក្រុមហ៊ុន
  • សេវាកម្ម
  • ផលិតកម្ម
  • គុណភាព
  • ផលប័ត្រ
  • អាជីវកម្ម
  • និយ័តកម្ម
  • សុវត្ថិភាព
  • ទំនាក់ទំនង
English
ម៉ឺនុយបិទម៉ឺនុយ
  • ក្រុមហ៊ុន
  • សេវាកម្ម
  • ផលិតកម្ម
  • គុណភាព
  • ផលប័ត្រ
  • អាជីវកម្ម
  • និយ័តកម្ម
  • សុវត្ថិភាព
  • ទំនាក់ទំនង

ស្តង់ដារសម្រាប់សេចក្តីថ្លែងលើគេហទំព័រ

គោលនយោបាយនេះកំណត់ស្តង់ដារបោះផ្សាយសម្រាប់ការប្រាស្រ័យទាក់ទងតាមគេហទំព័ររបស់ GALVANTA COMPANY LIMITED អំពីក្រុមហ៊ុន និងបញ្ហាពាក់ព័ន្ធនឹងឱសថ។

ចូលជាធរមាន៖ 23 កញ្ញា 2026។ ពិនិត្យចុងក្រោយ៖ 23 កញ្ញា 2026។
នៅលើទំព័រនេះវិសាលភាពគ្របដណ្ដប់អង្គហេតុក្រុមហ៊ុនស្ថានភាពនិយ័តកម្មពាក្យស្នើសុំ និងការឆ្លើយឆ្លងអត្តសញ្ញាណផលិតផល និងការប្រាស្រ័យទាក់ទងជាសាធារណៈរូបភាព និងមាតិការបស់ភាគីទីបីការបោះផ្សាយ និងការកែប្រែសំណើកែតម្រូវការផ្លាស់ប្តូរគោលនយោបាយ

វិសាលភាពគ្របដណ្ដប់

ស្តង់ដារនេះអនុវត្តចំពោះអត្ថបទដែលមើលឃើញ ការរុករក កំណត់ត្រាផលិតផល រូបភាព អត្ថបទជំនួសរូបភាព ចំណងជើង សេចក្តីពិពណ៌នាក្នុងលទ្ធផលស្វែងរក ការបង្ហាញជាមុនលើបណ្តាញសង្គម និងព័ត៌មានដែលអាចទាញយកបាន។

សេចក្តីបញ្ជាក់កំណត់វិសាលភាពនៅក្នុងទំព័រគោលនយោបាយមួយមិនកែតម្រូវការអះអាងផ្ទុយគ្នានៅកន្លែងផ្សេងទេ។ សេចក្តីថ្លែងនីមួយៗត្រូវមានភាពត្រឹមត្រូវក្នុងបរិបទផ្ទាល់របស់វា។

អង្គហេតុក្រុមហ៊ុន

ឈ្មោះផ្លូវច្បាប់ ប្រភេទអង្គភាព លេខចុះបញ្ជី កាលបរិច្ឆេទចុះបញ្ជីបង្កើត និងការិយាល័យចុះបញ្ជីត្រូវស្របតាមកំណត់ត្រាក្រុមហ៊ុន។

សកម្មភាពអាជីវកម្មដែលបានចុះបញ្ជីបញ្ជាក់អំពីអ្វីដែលមានក្នុងកំណត់ត្រាក្រុមហ៊ុន ឬកំណត់ត្រាពន្ធ។ សកម្មភាពនោះមិនត្រូវបានបង្ហាញថាជាអាជ្ញាបណ្ណគ្រឹះស្ថានឱសថ ឬការអនុញ្ញាតឱ្យអនុវត្តការងារដែលស្ថិតក្រោមនិយ័តកម្មទេ។

ការពិពណ៌នាអំពីគោលបំណង ឬគោលដៅដែលបានប្រកាន់យក ត្រូវនៅតែអាចបែងចែកឱ្យដាច់ពីការអនុវត្តដែលបានបញ្ចប់ ឬប្រតិបត្តិការបច្ចុប្បន្ន។

ស្ថានភាពនិយ័តកម្ម

ស្ថានភាពបច្ចុប្បន្នរបស់ក្រុមហ៊ុនក្នុងវិស័យឱសថត្រូវបានបញ្ជាក់នៅក្នុងព័ត៌មាននិយ័តកម្ម។

សេចក្តីថ្លែងអំពីការអនុញ្ញាតណាមួយនៅពេលក្រោយត្រូវកំណត់អង្គភាព សកម្មភាព ទីតាំង ឬផលិតផលដែលពាក់ព័ន្ធ ដែនយុត្តាធិការ និងវិសាលភាពឯកសារ។ វិញ្ញាបនបត្រមិនត្រូវបានពិពណ៌នាថាគ្របដណ្ដប់លើសកម្មភាព ឬផលិតផលក្រៅវិសាលភាពនោះទេ។

វិញ្ញាបនកម្ម GMP ការចុះបញ្ជីផលិតផល និងការអនុញ្ញាតផ្សព្វផ្សាយពាណិជ្ជកម្ម គឺជាបញ្ហាដាច់ដោយឡែកពីគ្នា។ ការយោងដល់កិច្ចសហប្រតិបត្តិការ ASEAN, WHO, PIC/S ឬឱសថសំហិតាណាមួយ មិនបញ្ជាក់ឱ្យឃើញពីវិញ្ញាបនកម្ម ឬការអនុម័តក្រុមហ៊ុនទេ។

ពាក្យស្នើសុំ និងការឆ្លើយឆ្លង

ការរៀបចំសំណុំឯកសារ ការដាក់ពាក្យស្នើសុំ ការទទួលលេខយោងរដ្ឋបាល ឬការឆ្លើយសំណួរ មិនបញ្ជាក់ឱ្យឃើញពីការអនុម័តទេ។

សេចក្តីថ្លែងអំពីដំណាក់កាលនៃពាក្យស្នើសុំត្រូវមានឯកសារគាំទ្រដំណាក់កាលដែលបានពិពណ៌នាជាក់ស្តែង។ ផែនការពាណិជ្ជកម្ម ឬការរៀបរាប់ផ្ទាល់មាត់មិនត្រូវបានបង្ហាញថាជាសេចក្តីសម្រេចរបស់អាជ្ញាធរទេ។

អត្តសញ្ញាណផលិតផល និងការប្រាស្រ័យទាក់ទងជាសាធារណៈ

កំណត់ត្រាអត្តសញ្ញាណផលិតផលត្រូវស្របតាមព័ត៌មានប្រភពរបស់ខ្លួន ដោយមិនបន្ថែមទម្រង់អំបិល រូបមន្តឱសថ កម្លាំងឱសថ ទម្រង់វេចខ្ចប់ ការប្រើប្រាស់សម្រាប់ការព្យាបាលដែលបានកំណត់ ឬតួនាទីដែលមិនមានក្នុងព័ត៌មានប្រភព។

ការអនុញ្ញាតនៅបរទេសសម្រាប់សារធាតុផ្សំ ឬឱសថរបស់អ្នកកាន់សិទ្ធិផ្សេង មិនត្រូវបានបង្ហាញថាជាការអនុម័តផលិតផលរបស់ក្រុមហ៊ុនទេ។

ការប្រាស្រ័យទាក់ទងអំពីឱសថត្រូវមានការវាយតម្លៃវិធានផ្សព្វផ្សាយពាណិជ្ជកម្មដែលអនុវត្ត ព្រមទាំងអង្គហេតុមូលដ្ឋាន។ នេះរួមបញ្ចូលលទ្ធផលស្វែងរកជាសាធារណៈ រូបភាពវេចខ្ចប់ និងការប្រាស្រ័យទាក់ទងដែលផ្ញើទៅអ្នកវិជ្ជាជីវៈ។

សូមមើលគោលនយោបាយព័ត៌មានផលិតផល។

រូបភាព និងមាតិការបស់ភាគីទីបី

អត្ថបទជំនួសរូបភាពពិពណ៌នាអំពីរូបភាព។ អត្ថបទនេះមិនត្រូវប្រឌិតទីតាំងនៃទីកន្លែង កម្មសិទ្ធិឧបករណ៍ វិញ្ញាបនកម្ម ឬសកម្មភាពប្រតិបត្តិការទេ។

រូបភាពមិនមែនជាភស្តុតាងនៃអាជ្ញាបណ្ណ ឧបករណ៍ដែលបានដំឡើង ការចុះបញ្ជីផលិតផល ឬស្តុកដែលបានអនុញ្ញាតឱ្យបញ្ចេញទេ។ អាជ្ញាធរ និងប្រភពខាងក្រៅដែលត្រូវបានយោង មិនគាំទ្រក្រុមហ៊ុនគ្រាន់តែដោយសារមានការបញ្ជាក់ឈ្មោះ ឬតំណភ្ជាប់ទៅកាន់ពួកគេទេ។

សិទ្ធិកម្មសិទ្ធិបញ្ញាដែលអនុវត្តត្រូវទទួលបានការគោរព។

ការបោះផ្សាយ និងការកែប្រែ

ការបោះផ្សាយត្រូវមានមូលដ្ឋានគាំទ្រសេចក្តីថ្លែងអំពីអង្គហេតុ និងមូលដ្ឋានស្របច្បាប់សម្រាប់ការប្រាស្រ័យទាក់ទងណាមួយដែលស្ថិតក្រោមនិយ័តកម្ម។ ការផ្លាស់ប្តូរជាសារវន្តចំពោះអត្តសញ្ញាណ ស្ថានភាព ក្រុមអ្នកទទួលព័ត៌មានដែលបានកំណត់ ឬទម្រង់នៃការបង្ហាញ តម្រូវឱ្យពិចារណាបញ្ហាទាំងនោះឡើងវិញ។

សេចក្តីថ្លែងដែលគ្មានមូលដ្ឋានគាំទ្រ ផុតសុពលភាព ឬបង្កការយល់ច្រឡំ អាចចាំបាច់ត្រូវកែតម្រូវ កម្រិត ឬដកចេញ។ ការកែតម្រូវដូចគ្នាត្រូវគ្របដណ្ដប់ដល់អត្ថបទដែលបានចម្លងស្ទួន និងសេចក្តីពិពណ៌នាដែលម៉ាស៊ីនអាចអានបានផងដែរ។

កាលបរិច្ឆេទគោលនយោបាយកំណត់កំណែដែលបានបោះផ្សាយ។ វាមិនបញ្ជាក់ជាផ្លូវការថាអាជ្ញាធរមួយបានពិនិត្យគេហទំព័រ ថាប្រភពដែលមានតំណភ្ជាប់គ្រប់ប្រភពត្រូវបានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពនៅកាលបរិច្ឆេទនោះ ឬថាឱសថមួយត្រូវបានអនុម័តទេ។

សំណើកែតម្រូវ

សូមផ្ញើអ៊ីមែលទៅ [email protected] ដោយផ្តល់អាសយដ្ឋានទំព័រ សេចក្តីថ្លែងដែលពាក់ព័ន្ធ មូលហេតុនៃការកែតម្រូវ និងឯកសារយោងប្រភពដែលពាក់ព័ន្ធណាមួយ។

សូមជៀសវាងការផ្ញើឯកសាររបស់អាជ្ញាធរដែលមានការរឹតត្បិត ឬព័ត៌មានផ្ទាល់ខ្លួនដែលមិនចាំបាច់តាមសារដំបូង។ សម្រាប់កង្វល់សុវត្ថិភាព សូមប្រើការរាយការណ៍ព្រឹត្តិការណ៍មិនល្អ ជាជាងរង់ចាំការកែតម្រូវអត្ថបទ។

ការផ្លាស់ប្តូរគោលនយោបាយ

គោលនយោបាយនេះអាចត្រូវបានកែប្រែចាប់ពីកាលបរិច្ឆេទចូលជាធរមាន។ វាមិនជំនួសតម្រូវការរបស់អាជ្ញាធរ ច្បាប់ដែលត្រូវអនុវត្តជាកាតព្វកិច្ច ឬការអនុញ្ញាតជាក់លាក់សម្រាប់ផលិតផលទេ។

Galvanta Pharma

GALVANTA COMPANY LIMITED

ក្រុមហ៊ុនកម្ពុជាក្នុងវិស័យឱសថ ដែលបានបង្កើតឡើងនៅកម្ពុជា។

លេខចុះបញ្ជីក្រុមហ៊ុន 1000634930។

ក្រុមហ៊ុនមិនមានអាជ្ញាបណ្ណផលិតកម្មឱសថ វិញ្ញាបនបត្រ GMP ការចុះបញ្ជីផលិតផល ឬការអនុញ្ញាតធ្វើទីផ្សារណាមួយឡើយ។

ទំព័រ Facebook ផ្លូវការ

ព័ត៌មានក្រុមហ៊ុន

  • ក្រុមហ៊ុន
  • ផលិតកម្ម
  • គុណភាព
  • ព័ត៌មាននិយ័តកម្ម
  • សេវាកម្ម
  • កំណត់ត្រាផលិតផល
  • ការសាកសួរអំពីអាជីវកម្ម
  • ទំនាក់ទំនង

ការរាយការណ៍

  • ព្រឹត្តិការណ៍មិនល្អ
  • កង្វល់អំពីគុណភាពផលិតផល និងការប្រមូលផលិតផលត្រឡប់មកវិញ
  • ការក្លែងបន្លំដែលសង្ស័យ
  • ការប្រព្រឹត្តអាជីវកម្ម
  • សន្តិសុខគេហទំព័រ

ទំនាក់ទំនង

[email protected]

ការិយាល័យចុះបញ្ជី

ហាងលេខ 2F-60, តំបន់សេដ្ឋកិច្ចពិសេសក្រុងព្រះសីហនុ
ខេត្តព្រះសីហនុ, កម្ពុជា

គោលនយោបាយគេហទំព័រ

  • សេចក្តីជូនដំណឹងផ្លូវច្បាប់ និងគោលនយោបាយ

© 2026 GALVANTA COMPANY LIMITED។ រក្សាសិទ្ធិក្នុងវិសាលភាពដែលច្បាប់កំណត់។

ផ្លូវច្បាប់លក្ខខណ្ឌឯកជនភាពខូគីផែនទីគេហទំព័រ
English|ខ្មែរ